گونشلی

چكیده :

روش­های سینتیكی- اسپكترفوتومتری از جمله روش­های تجربه دستگاهی به منظور بررسی تغییرات میزان گونه­های موجود در نمونه می­باشند كه ضمن دارا بودن صحت، دقت و سرعت عمل بالا دارای هزینه روش بسیار پایین است. این خصوصیات كاربرد این تكنیك را در حد وسیعی برای بررسی رفتار تركیبات رنگی و چگونگی تخریب وحذف آنها از پساب­های صنعتی میسر می­سازد. نظر به اهمیت ایجاد آلودگی توسط رنگ­های آلی در پساب­های صنعتی ارائه روش­های مناسب و جدید با حداقل هزینه و كارآیی بالا به منظور حذف این گونه تركیبات مورد نظر پژوهشگران بوده و هست.

در این پروژه علاوه بر ارائه فاكتورهای مؤثر در تخریب رنگ متیلن­بلو می­توان به اندازه­گیری یون كروم كه یك ماده سرطان­زاست، پرداخت. یك روش حساس و ساده برای تعیین مقادیر بسیار كم كروم به روش سینتیكی- اسپكتروفوتومتری براساس اثر بازدارندگی كروم در واكنش اكسیدشدن متیلن­بلو توسط پتاسیم نیترات در محیط اسیدی (H₂SO₄ 4 مولار) معرفی شده است. این واكنش به روش اسپكتروفوتومتری و با اندازه­گیری كاهش جذب متیلن­بلو در طول موج ۶۶۴ نانومتر به روش زمان ثابت استفاده شده است.

فهرست مطالب

عنوان                                                                                                                    صفحه

چكیده

فصل اول : اسپكتروفوتومتری

۱-۱- اساس اسپكتروفوتومتری جذبی………………………………………………………….. ۱۴

۱-۲- جذب تابش…………………………………………………………………………….. ۱۵

۱-۳- تكنیك­ها و ابزار برای اندازه­گیری جذب تابش ماوراء بنفش و مرئی…………………………… ۱۵

۱-۴- جنبه­های كمی اندازه­گیریهای جذبی……………………………………………………….. ۱۶

۱-۵- قانون بیر- لامبرت (Beer – Lamberts Law)……………………………………..

1-6- اجزاء دستگاهها برای اندازه­گیری جذبی…………………………………………………… ۲۱

فصل دوم : كاربرد روشهای سینتیكی در اندازه­گیری

۲-۱- مقدمه…………………………………………………………………………………… ۲۳

۲-۲- طبقه­بندی روشهای سینتیكی………………………………………………………………. ۲۵

۲-۳- روشهای علمی مطالعه سینتیك واكنشهای شیمیایی…………………………………………… ۲۷

۲-۴- غلظت و سرعت واكنشهای شیمیایی ……………………………………………………….. ۲۸

۲-۵- تاثیر قدرت یونی…………………………………………………………………………… ۲۸

۲-۶- تاثیر دما…………………………………………………………………………………… ۲۹

۲-۷- باز دارنده­ها………………………………………………………………………………. ۳۰

۲-۸- روشهای سینتیك……………………………………………………………………………. ۳۰

۲-۸-۱- روشهای دیفرانسیلی………………………………………………………………………. ۳۱

۲-۸-۱-۱- روش سرعت اولیه…………………………………………………………………….. ۳۱

۲-۸-۱-۲- روش زمان ثابت ……………………………………………………………………….. ۳۳

۲-۸-۱-۳- روش زمان متغیر……………………………………………………………………….. ۳۴

۲-۸-۲- روشهای انتگرالی………………………………………………………………………….. ۳۵

۲-۸-۲-۱- روش تانژانت …………………………………………………………………………… ۳۶

۲-۸-۲-۲- روش زمان ثابت…………………………………………………………………………. ۳۶

۲-۸-۲-۳- روش زمان متغیر………………………………………………………………………… ۳۷

۲-۹- صحت دقت و حساسیت روشهای سینتیكی…………………………………………………………. ۳۸

فصل سوم: كروم

مقدمه ………………………………………………………………………………………………… ۲

۳-۱- تعریف چرم……………………………………………………………………………………… ۴

۳-۲- لزوم پوست پیرایی ……………………………………………………………………………….. ۴

۳-۳- پوست پیرایی با نمك­های كروم (دباغی كرومی) ……………………………………………………… ۵

۳-۴- تاریخچه پوست پیرایی با نمك­های كروم (III) ………………………………………………………..

3-5- معادله واكنش با گاز گوگرد دی اكسید­………………………………………………………………… ۶

۳-۶- شیمی نمك­های كروم (III) ………………………………………………………………………..

3-7- شیمی پوست پیرایی با نمك­های كروم (III)………………………………………………………….

3-8- عامل های بازدارنده (كند كننده)………………………………………………………………………. ۸

۳-۹- مفهوم قدرت بازی…………………………………………………………………………………… ۸

۳-۱۰- نقش عامل­های كندكننده در پوست پیرایی با نمك­های كروم (III)…………………………………………..

3-11- عامل­های مؤثر بر پوست پیرایی كرومی………………………………………………………………. ۱۰

۳-۱۲- رنگ­آمیزی چرم­……………………………………………………………………………………. ۱۰

۳-۱۳- نظریه تثبیت رنگینه­ها………………………………………………………………………………. ۱۱

۳-۱۴- صنعت چرم سازی و آلودگی محیط زیست……………………………………………………………. ۱۱

۳-۱۵- منبع­ها و منشأهای پساب كارخانه­های چرم سازی………………………………………………………. ۱۲

فصل چهارم : بخش تجربی

۴-۱- مواد شیمیایی مورد استفاده……………………………………………………………………………. ۴۰

۴-۲- تهیه محلول­های مورد استفاده…………………………………………………………………………… ۴۰

۴-۳- دستگاه های مورد استفاده……………………………………………………………………………… ۴۱

۴-۴- طیف جذبی………………………………………………………………………………………….. ۴۲

۴-۵- نحوه انجام كار  ……………………………………………………………………………………… ۴۳

۴-۶- بررسی پارامترها و بهینه كردن شرایط واكنش ………………………………………………………….. ۴۴

۴-۷- بررسی اثر غلظت سولفوریك اسید ……………………………………………………………………… ۴۵

۴-۸- بررسی اثر غلظت متیلن بلو ……………………………………………………………………………. ۴۸

۴-۹- بررسی اثر غلظت آسكوربیك اسید ……………………………………………………………………… ۵۱

۴-۱۰- شرایط بهینه ……………………………………………………………………………………….. ۵۴

۴-۱۱- روش پیشنهادی برای اندازه گیری كروم ……………………………………………………………….. ۵۴

فصل پنجم: بحث و نتیجه­گیری

۵-۱- مقدمه…………………………………………………………………………………………………. ۵۵

۵-۲ – بهینه نمودن شرایط……………………………………………………………………………………. ۵۶

منابع ومآخذ………………………………………………………………………………………………….. ۵۷

                                                                      فهرست جداول

عنوان                                                                                                                                                 صفحه

جدول (۳-۱). طبقه بندی عمومی روشهای سینتیكی……………………………………………………………….. ۲۶

جدول (۴-۱). مواد شیمیایی مورد استفاده………………………………………………………………………… ۴۰

جدول (۴-۲). تغییرات  بر حسب غلظت های متفاوت H₂SO₄………………………………………………………

جدول (۴-۳). تغییرات  بر حسب غلظت های متفاوت MB……………………………………………………………

جدول (۴-۴). تغییرات  برحسب غلظت های متفاوت AA…………………………………………………………….

                                                        فهرست نمودارها

عنوان                                                                                                                                                  صفحه

نمودار (۴-۱) تشخیص طول­موج ماكسیمم رنگ متیلن­بلو……………………………………………………….. ۴۲

نمودار (۴-۲) اثر تخریب رنگ متیلن بلو بدون حضور كروم (III)………………………………………………

نمودار (۴-۳). تغییرات  بر حسب غلظت های متفاوت H₂SO₄………………………………………………….

نمودار (۴-۴). تغییرات  بر بر حسب غلظت های متفاوت MB……………………………………………………

نمودار (۴-۵). تغییرات  در برحسب غلظت های متفاوت AA……………………………………………………..

                                                          فهرست اشكال

عنوان                                                                                                                                                       صفحه

شكل (۲-۱) اجزاء دستگاه­ها برای اندازه­گیری جذب تابش……………………………………………………….. ۲۱

شكل (۳-۱) سرعت واكنش نسبت به زمان……………………………………………………………………….. ۲۳

شكل (۳-۲) روش سرعت اولیه…………………………………………………………………………………. ۳۲

شكل (۳-۳) روش زمان ثابت…………………………………………………………………………………….. ۳۴

شكل (۳-۴) روش زمان متغیر…………………………………………………………………………………….. ۳۵

شكل (۳-۵) روش تانژانت…………………………………………………………………………………………. ۳۶

دانلود فایل