گونشلی

۱-۱           تاریخچه ایمنی و حفاظت شغلی

بشر از زمانی كه خود را شناخته ، در پی تلاش و فعالیت بوده و طبیعتاً در مسیر زمان تحولاتی را پشت سر گذاشته است. اختراع ابزارهای مختلف و تطوّر و تكمیل این ابزار یكی از مهمترین عوامل تحول در چگونگی زندگی انسان است. زمانی ابزار سنگی مورد استفاده قرار می گرفت و بعداً با پیرایش آهن و سایر فلزات، ابزار فلزی جایگزین آن شد و تا موقعی كه آن ابزار جز با نیروی عضلانی انسان حركت نمی كرد، ابزار دستی اساسی ترین عنصر تولید بوده است. لیكن با ابداع كشاورزی و دامداری ، آغاز شهر نشینی و گسترش شهرها ، اختراع ماشین آلات و تجلی عصر ماشین ، انقلابی بس عظیم در گسترش فعالیت های انسانی پدیدار شد.

تا اواخر قرن هجدهم میلادی ماشین در امر تولید وارد نشده بود و كارگر مهمترین عامل به شمار می رفت و صنعتگران و صاحبان فنون مختلف با وسایل و ابزار تولید كه متعلق به خودشان بود، در خانه ها، دكان ها یا كارگاه های كوچك خود به امر تولید مصنوعات و فروش آنها اشتغال داشته اند. ابزار، ادوات و وسایل تولید بسیار ساده و ابتدایی بود و روش های قدیمی و ساده در امر تولید به كار می رفت و ناچار بازده كارگزان كم بود. بنابراین محصولات تولید شده نمی توانست جوابگوی احتیاجات و نیازهای روز افزون مردم جوامع مختلف باشد.

در نتیجه انقلاب صنعتی و اختراع و تكامل ماشین های تولید جدید، محیط كار از خانه ها و كارگاه های كوچك به كارخانه ها كشانده شده و صنعت چهره جدیدی به خود گرفت. بر تعداد كارگران كارخانه ها نیز روز به روز اضافه شد و كشاورزان روی به صنایع آورند. در شرایط و روش های كار بهبود حاصل شد و شیوه های تولید انبوه به وجود آمد و در عین حال روش های تولید پیچیده شد و كارگران بر اثر كار با ماشین آلات و ابزار صنعتی ونیز مواد شیمیایی روز به روز در معرض خطرهای جدیدی قرار گرفتند. در واقع صنایع  كاربر به صنایع سرمایه بر تبدیل شدند. افزایش حوادث در محیط های صنعتی ، دولت های ممالك مختلف را تحت فشار افكار عمومی و افراد دلسوز و مصلحین و خیراندیشان جامعه قرار داد، به نحوی كه برای ایمنی و حفاظت فنی تدابیری اتخاذ گردید و اصولاً نهضتی به نام نهضت و جنبش پیشگیری از حوادث و حمایت از نیروی نیروی انسانی ایجاد شد و به سرعت و شدت توسعه یافت. در مورد شرایط ، ساعات و كلاً روابط كار هم تلاش هایی صورت پذیرفت و حقوق كارگران محترم شناخته شد.

از سال ۱۸۳۹، در پرولس اولین تدابیر مربوط به ایجاد یك نظام بازرسی در كارخانه ها و استخدام افراد جوان، به موجب مقررات آئین نامه ای اتخاذ و تصویب شد.

فهرست مطالب:

فصل اول:       ایمنی و ایزو

۱-۱            تاریخچه ایمنی و حفاظت شخصی

۱-۲            ایمنی و حفاظت در مقابل آتش سوزی

۱-۳            احتراق

۱-۴            طبقه بندی آتش

۱-۵            عوامل ایجاد كننده آتش

۱-۶            طریقه خاموش كردن آتش

۱-۷            روش های پیشگیری از آتش سوزی

۱-۸            سازمان حفاظت و ایمنی در مقابل حریق

۱-۹            انفجار

۱-۱۰        گروه های اطفا حریق

۱-۱۱        اطلاعات ایمنی مواد مصرفی در واحد آزمایشگاه

۱-۱۲        آشنایی با سازمان جهانی استاندارد (ایزو)

۱-۱۳        ISO 9000

1-14        ISO 14000

 فصل دوم:       پتروشیمی اراك

۲-۱  پتروشیمی اراك در یك نگاه

۲-۲  هدف

۲-۳  سهامداران

۲-۴  تولیدات

۲-۵  تاریخچه و انگیزه احداث

۲-۶  اهمیت تولیدات مجتمع

۲-۷  خوراك مجتمع

۲-۸  نیروی انسانی

۲-۹  مصارف تولیدات مجتمع

۲-۱۰  موقعیت جغرافیایی

۲-۱۱  حفظ محیط زیست

۲-۱۲  امكان و امكانات رفاهی

۲-۱۳  واحدهای مجتمع

۲-۱۴ دست اوردهای مهم مجتمع

۲-۱۵ محصولات مجتمع پتروشیمی

فصل سوم:       بررسی و خواص استیك اسید و روش های تولید و تخلیص آن

۳-۱            بررسی خواص استیك اسید

۳-۲            خواص فیزیكی

۳-۳            خواص شیمیایی

۳-۴            روش های تولید

۳-۴-۱                تهیه استیك اسید به روش اكسیداسیون استاندارد

۳-۴-۲                تهیه استیك اسید به روش اكسیداسیون بوتان یا نفت در فاز مایع

۳-۴-۳                تهیه استیك اسید به روش كربینلاسیون فتانول

۳-۵               نمایی از روش های جدید سنتز

۳-۶               تخلیص استیك اسید

۳-۷               حمل و نقل

فصل چهارم:     شرح برولس استالدهید و استیك اسید

۴-۱            شرح مختصر عملیات تولید استالدهید

۴-۱-۱                بخش واكنش

۴-۱-۲                بخش تقطیر

۴-۱-۳                واحد احیا كاتالیست

۴-۱-۴                اساس شیمی برولس

۴-۱-۵                شرح عمومی برولس

۴-۲                   شرح شیمیایی پرولس استیك اسید

۴-۲-۱                شرح عمومی واكنش

۴-۲-۲                بخش واكنش

۴-۲-۳                بخش تقطیر

۴-۲-۴                بارگیری محصول

۴-۲-۵                سیستم كنفرانس

۴-۲-۶                سیستم آب خنك كن

۴-۳                   روش نمونه گیری از واحدهای استیك اسید و استالدهید و وینیل استات

فصل پنجم: مشخصات دستگاه های مورد استفاده در آزمایشگاه واحد استیك اسید و طریقه كایبراسیون آنها

۵-۱            لیست دستگاه های موجود در آزمایشگاه استیك اسید

۵-۲            كالیبراسیون دستگاه DR-2000

5-3            كالیبراسیون دستگاه تیتروپروسسور مدل ۶۸۲

۵-۴            روش تعیین تیتر محلول دستگاه كارل فیشر مدل  ۷۰۱

۵-۵            كالیبراسیون دستگاه دانسیتی متر مدل METTLERDE 40

 فصل ششم: بخش تجربی و آزمایش های مربوط به آزمایشگاه استیك اسید

۶-۱            روش اندازه گیری آهن در استیك اسید خالص

۶-۲            روش اندازه گیری استیك اسید با استفاده از نقطه انجماد

۶-۳            روش اندازه گیری مقدار آب در نمونه های استیك و وینیل استات و استاموئسد خالص

۶-۴            روش اندازه گیری رنگ در نمونه های استیك اسید و وینیل استات

۶-۵            روش اندازه گیری Cu⁺ در محلول كاتالیست استالدهید

۶-۶            روش اندازه گیری Cu ²⁺ و مس كل در محلول كاتالیست استالدهید

۶-۷            روش اندازه گیری پالاریم در محلول كاتالیست استالدهید

۶-۸            روش اندازه گیری مواد باقی مانده در محلول كاتالیست گرم استالدهید

۶-۹            روش اندازه گیری Cl^- در محلول آبی

۶-۱۰        روش اندازه گیری منگنز

۶-۱۱        روش اندازه گیری اسید فرمیك در استیك اسید

۶-۱۲        روش اندازه گیری sp-Gr استیك اسید ناخالص و دانتیر وینیل استات خالص

دانلود فایل

مقدمه:

در ابتد لازم می‌دانم در مورد شیمی داروئی و تعریفاتی كه در این رشته وجود دارد صحبت كنم.

ملاحضات اساسی شیمی داروئی:

الف ـ تعریف: دكتر گلن اوت یوت شیمی داروئی را بطور مناسبی تعریف كرده است. در تعریف او، شیمی داروئی رشته‌ای است كه اصول شیمی و زیست شناسی را بكار گرفته است و دانشی می‌آفریند كه در آن، مواد درمانی حاصل می‌گردند. از اینرو شیمی‌داروئی‌دان‌ها نه تنها باید یك شیمی آلی‌دان قابلی باشند، بلكه باید اطلاعات اصولی در علوم زیستی، بخصوص بیوشیمی و فارماكولوژی داشته باشند.

فهرست مطالب
عنوان     صفحه
۱- مقدمه …………………………………………………………………………………………..    ۱
۲- پیشگفتار ………………………………………………………………………………………    ۴
۳- تاریخچه و فعالیت شركت ……………………………………………………………….    ۷
۴- جذب ، پخش ، بیوترانسفورماسیون و دفع داروها …………………………………    ۱۶
۴-۱- متابولیسم ………………………………………………………………………….    ۱۸
۴-۲- واكنشهای تغییر شكل بیولوژیكی (بیوترانسفورماسیون) ……………..    ۲۶
۴-۳- تقسیم بندی واكنشهای بیوترانسفورماسیون ……………………………..    ۲۶
۵- آنتی بیوتیكها …………………………………………………………………………………    ۳۱
۵-۱- مقدمه ……………………………………………………………………………..    ۳۱
۵-۲- تاریخچه ………………………………………………………………………….    ۳۳
۵-۳- طبقه بندی ………………………………………………………………………..    ۳۵
۶- ویتامینهای محلول در چربی …………………………………………………………….    ۴۹
۶-۱- مقدمه ……………………………………………………………………………..    ۴۹
۶-۲- طبقه بندی ………………………………………………………………………..    ۴۹
۶-۳- مكانیسم عمل ویتامینهای محلول در چربی ……………………………..    ۵۵
۷- ویتامینهای محلول در آب ……………………………………………………………….    ۵۷
عنوان     صفحه
۷-۱- معرفی ……………………………………………………………………………..    ۵۷
۷-۲- طبقه بندی ………………………………………………………………………..    ۵۸
۷-۳- مكانیسم اثر ویتامینهای محلول در آب …………………………………..    ۶۵
۸- داروهای ضد درد …………………………………………………………………………..    ۶۷
۹- داروهای آرام بخش – خواب آور …………………………………………………….    ۷۷
۱۰- ضدعفونی كننده های موضعی ………………………………………………………..    ۸۶
۱۰-۱- الكلها ……………………………………………………………………………    ۸۹
۱۰-۲- آلدئیدها ………………………………………………………………………..    ۸۹
۱۰-۳- اسیدهای آلی ………………………………………………………………….    ۸۹
۱۱- مشخصات چند دارو
۱۱-۱- كلرامفنیكل و مشتقات آن …………………………………………………    ۹۰
۱۱-۲- مفنامیك اسید …………………………………………………………………    ۹۲
۱۱-۳- آلومینیم ام . جی ……………………………………………………………..    ۹۵
۱۱-۴- آلومینیم ام . جی . اس ………………………………………………………    ۹۷
۱۱-۵- كلرفنیر آمین …………………………………………………………………..    ۹۷
۱۲- فعالیت های بخش آزمایشگاه (كار عملی)
۱۲-۱- كلرامفنیكل – تجزیه مواد (ASSAY )…………………………………
عنوان     صفحه
۱۲-۲- مفنامیك اسید – تجزیه مواد ………………………………………………….    ۱۰۴
۱۲-۳- سیپروهپتادین – تجزیه مواد ……………………………………………….    ۱۱۱
۱۲-۴- آلومینیم ام . جی . اس – تجزیه مواد……………………………………    ۱۱۲
۱۲-۴- شربت اكسپكتورانت – تجزیه مواد………………………………………    ۱۱۸
۱۳- پروژه : تحقیق در مورد پوكه انواع كپسول
۱۳-۱- كپسول چیست ؟ ……………………………………………………………..    ۱۲۴
۱۳-۲- انواع فرآورده های كارخانه ژلاتین ایران ……………………………..    ۱۲۵
۱۳-۳- ساختار كپسولها ………………………………………………………………    ۱۲۶
۱۳-۴- مواد اولیه و تستهای آن …………………………………………………….    ۱۲۶
۱۳-۵- مشخصات كپسولها و جداول ……………………………………………..    ۱۲۹
۱۴- جدولهای مربوط به محصولات شركت  ……………………………………………    ۱۳۱
۱۴-۱-نام و مشخصات محصولات حال و آتی شركت ……………………..    ۱۳۱
۱۴-۲-اطلاعات مربوط به تولیدات شركت بر اساس نوع محصول ……….    ۱۳۶
۱۴-۳-اطلاعات مربوط به تولیدات پش بینی شده شركت بر اساس نوع و تعداد محصول    ۱۳۷
۱۵- منابع و مآخذ ……………………………………………………………………………….    ۱۳۸

دانلود فایل

روغن‌های صنعتی:
گر چه بیشتر كاربرد روغن‌های صنعتی، روانسازی قطعات متحرك در ماشین آلات و حفاظت از قطعات در برابر سائیدگی و گرد و خاك و دما می‌باشد. اما چون روغن به عنوان یك ماده شیمیائی دارای خواص مطلوبی از نظر مكانیكی، ترمو دینامیكی و غیره است، در بعضی از كاربردهای صنعتی، روغن وظایفی غیر از روانسازی از خود ایفا می‌نماید. مثلاً قدرت هیدرولیكی روغن، مقاومت دی‌الكتریكی، قدرت انتقال حرارت روغن مهم می‌باشد. در هر یك از این كاربرد‌ها، روغن با شرایط خاصی روبرو است.
دامنه كاربردهای روغن‌های صنعتی بسیار وسیع است و می‌توان آن‌ها را به دو دسته كلی تقسیم بندی نمود:
الف) كاربرد روغن‌های صنعتی برای مصارف صنعتی:
در تاسیسات صنعتی، اجزاء گوناگونی وجود دارد كه نیاز به روغن‌كاری دارند، مانند انواع یاتاقان‌ها ، دنده‌ها ، كوپلینگ‌ها ، زنجیرها، سیلندرها  و غیره. وظیفه روغن در این اجزاء عمدتاً جلوگیری یا كاهش اصطكاك و سائیدگی است. با توجه به اینكه فاكتورهای گوناگونی در روغن‌كاری هر یك از اجزاء ماشین موثر می‌باشد

فهرست مطالب

        عنوان                                                                  صفحه

فصل اول: شناخت، طبقه ‌بندی و كاربرد روغن‌های روانساز

۱-۱) مقدمه…………………………………………………………………………۲

۱-۲روغن موتور……………………………………………………………………..۱۰

۱-۲-۱) تولیدروغن موتور………….۱۲

۱-۲-۱-۱) فرآیند هیدرو تریتینگ……۱۵

۱-۲-۱-۲) بهینه سازی فرآیند……….۱۹

۱-۲-۱-۳) مقایسه فرآیندهای HT‌وSE….

1-2-1-4) مقایسه اقتصادی روش‌هایHT‌وSE

1-2-1-5) كنترل كیفیت محصول………..۲۷

۱-۲-۱-۶) نگاهی به آینده……………….۲۸

 ۱-۲-۲) روغن‌های موتور پایه سنتیتیك………..۳۰

۱-۲-۲-۱) انواع روغن‌های سنتیتك…………..۳۰

۱-۲-۲-۲) تاریخچه روغن‌های سنتیتك……………..۳۱

۱-۲-۲-۳) علل پیدایش و روی آوردن به روغن‌های سنتیتك..۳۳

۱-۲-۲-۴) نقش روغن‌های سنتیتك در اقتصاد سوخت….۳۴

 ۱-۲-۳) طبقه بندی‌ها و استانداردهای روغن……..۳۴

۱-۲-۳-۱) طبقه بندی روغن‌ها بر حسب ویسكوزیته..۳۶

۱-۲-۳-۲) طبقه بندی روغن‌ها بر حسب كارائی……..۴۲

۱-۲-۳-۲-۱) طبقه بندی API‌ برای روغن موتور…….۴۷

۱-۲-۳-۲-۲) طبقه بندی روغن‌ها توسط مراجع نظامی….۴۹

۱-۲-۳-۲-۳) طبقه بندی CCMC……………

1-2-3-2-4) طبقه بندی روغن موتور توسط سازندگان خودرو……..۵۲

 ۱-۲-۴) طبقه بندی روغن‌های دو زمانه………………………………۵۴

فصل دوم: مشخص سازی روغن‌های روانساز و  مستعمل از لحاظ تركیب

 ۲-۱) كلیات………………………………………………………………….۶۰

۲-۱-۱ ) پاكسازی محیط زیست از آلودگی روانكارها………….۶۰

۲-۱-۲ ) حفظ منابع با ارزش نفتی………………………………۶۳

 ۲-۲) روغن‌های روان كننده و نقش آن‌ها……………………………۶۴

 ۲-۳) شناخت هیدرو كربورهای روغن پایه……………………………۶۶

۲-۳-۱) گروه پارافینیك………………………………………….۶۷

۲-۳-۲) گروه نفتنیك…………………………………………….۶۸

۲-۳-۳) گروه آروماتیك…………………………………………۶۹

 ۲-۴) روغن‌‌های مصنوعی………………………………………………..۷۱

 ۲-۵) مواد افزودنی روغن موتور……………………………………….۷۲

 ۲-۶) تعاریف………………………………………………………………۸۵

 ۲-۷) آنالیز خوراك ورودی برای بازیابی روغن………………………۸۸

فصل سوم: روش‌های بازیابی روغن مستعمل

 ۳-۱) روش اسید و خاك رنگبر…………………………………………..۹۴

۳-۱-۱) روش پوكولاسیون……………………………………….۹۸

۳-۱-۲) روش تماسی……………………………………………..۹۹

 ۳-۲) بازیابی به روش ماتیس………………………………………….۹۹

 ۳-۳) روش IFP…………………………………………………………..

 ۳-۴) روش استخراج و انعقاد به وسیله حلال آلی……………….۱۰۳

۳-۴-۱) معیارهای انتخاب حلال……………………………..۱۰۷

۳-۴-۱-۱) درصد لجن  تشكیل شده………………………….۱۰۷

۳-۴-۱-۲) سرعت ته‌نشینی…………………………………..۱۰۷

فصل چهارم: مواد و روش‌ها

 ۴-۱) مواد……………………………………………………………………۱۱۰

۴-۱-۱) روغن مستعمل………………………………………….۱۱۰

۴-۱-۲) حلال‌ها……………………………………………………..۱۱۱

 ۴-۲) وسائل و دستگاه‌ها………………………………………………..۱۱۱

 ۴-۳) آزمایش‌ها…………………………………………………………۱۱۲

۴-۳-۱) جداسازی مواد با نقطه جوش پایین از روغن مستعمل…………………………..۱۱۲

۴ -۳-۲) تعیین درصد ناخالصی‌های جدا شده برای هر حلال در  نسبت‌‌های مختلف……………….۱۱۳

۴-۳-۳) منحنی ته‌نشینی…………………………………………………….۱۱۵

۴-۳-۴) بررسی KOH و تعیین مقدار بهینه آن………..۱۱۷

فصل پنجم: بحث و نتیجه گیری

۵-۱) درصد ناخالصی‌های خشك جدا شده بوسیله حلالهای  مختلف….۱۱۹

 ۵-۲) اثر دما………………………………………………………………..۱۲۱

 ۵-۳) منحنی ته‌نشینی………………………………………………….۱۲۳

 ۵-۴) اثر KOH‌………………………………………………………….

مراجع…………………………………………………………………………۱۳۱

 دانلود فایل

مقدمه

شیمی آلی شیمی تركیبات كربن است.

مواد آلی به دو دسته تقسیم می‌شوند: ۱- آلیفاتیك‌ها ۲- آروماتیك‌ها آلیفاتیك‌ها شامل آلكان‌ها، آلكن‌ها، آلكین‌ها، الكل‌ها، اترها، استرها، اسیدها، آلدهیدها، كتون‌ها و … می‌شود.

اكنون ما فقط به بحث و بررسی شاخه‌ای از آلكان‌ها می‌پردازیم. از لحاظ فیزیكی آلكان‌ها، تركیبات غیرقطبی می‌باشند و به مقدار خیلی كم در آب محلول و در مایعات آلی دیگر مانند اتر الكل و بنزین بسیار محلول است.

آلكان‌ها معمولاً به روش شیمیایی شناسائی نمی‌شوند. زیرا آن‌ها در شرایط معمول واكنش‌ها كاملاً بی‌اثر هستند. یك استثناء واكنش‌آلكان‌ها با سولفوریل‌كلرید است.

شیمیدان‌ها معمولاً به طور جدی روی روش‌های شناسائی فیزیكی و طیفی تكیه دارند. به علاوه شخص باید بتواند ثابت كند نمونه مورد بررسی‌اش جزء دسته فعال تركیبات فعال‌تر (مثالاً آلكن نباشد) باشد.

یافتن روش كارهای مشتق سازی برای هیدروكربن‌های اشباع شده مشكل است، زیرا این تركیبات خنثی هستند، البته بعضی آلكان‌ها چند واكنش‌شیمیایی ساده انجام می‌دهند، آلكان‌ها حلقوی و بسیار تحت فشار می‌توانند هیدروژنه شوند.

پارافین‌ها همچنین یكی از تركیبات موجود در نفت می‌باشند. پارافین‌ها هیدروكربن‌های زنجیری اشباع شده هستند.

فهرست عناوین

نحوه تولید پارافین در پالایشگاه

مراحل اولیه تولید اسلك‌وكس

روغن‌گیری

نحوه تولید پارافین در كارخانه تصفیه و تولید

پارافین ۲۰۲

مكانیسم تصفیه و تولید پارافین ۲۰۲

محل نگهداری و مذاب نگه‌داشتن مواد اولیه

دستگاه سختی‌گیر

روش كار با كیت و محاسبه

محل سرد كردن مواد اولیه (سردخانه)

لِه كردن مواد به صورت رشته‌ای (لِه كردن)

واحد گرمخانه

ارتباط واحد لِه كن و واحد گرمخانه

اتاقك منبع روغن هیدرولیك و تابلو برق

ضایعات فوتزاویل (مواد زائد روغنی یا ناخالصی‌های اسلك‌وكس)

مخزن پودر پارافین

دستگاه فیلتر پرس

مخزن هوایی پارافین و سالن سردخانه

توضیحات

دانلود فایل

مقدمه

در این مقاله سعی خواهد شد با توجه به مجموعه داده ها و اطلاعات مطرح شده در كه جایگاه ایران در بازار جهانی نفت تبیین شود. در عین حال در این مقاله، موازنه موجود میان درون گرایی و برون گرایی در سیاست گذاری و اداره صنعت نفت وگاز كشور بررسی می شود و پیامدهای آن مورد مطالعه قرار می گیرد. درنهایت نیز روشهای ایجاد موازنه جدید میان این دو عرصه با توجه به منافع ملی كشور در بخش نفت و گاز بررسی خواهد شد.

این مقاله از دو بخش تشكیل شده است.بخش اول چشم اندازی از وضعیت كنونی بخش نفت در ایران ارائه می كند در این بخش ابتدا امكانات و تواناییهای كشور در بخش انرژی مورد بررسی قرار می گیرد و سپس اهداف سیاستهای حال حاضر و آتی بخش انرژی و همچنین اقدامات انجام شده و در مسیر این سیاستها، بررسی می‌شود. با مجموعه مطالب بخش اول، تصویری  از جایگاه ایران در صنعت نفت جهان به دست خواهد آمد.

بخش دوم فصل عرصه های درون گرایی  برون گرایی در سیاست گذاریها و اداره امور بخش نفت و گاز كشور را مورد بررسی قرار می دهد. بدین ترتیب با ارائه الگوی جدیدی از توازن میان درون گرایی و برون گرایی در سیاستهای نفت و گاز كشور ،‌راه های ارتقای جایگاه ایران در بازار انرژی جهان تبیین می شود.
بخش اول
جایگاه ایران در بازار نفت جهان

دراین بخش تصـویری نسبتاً جامع از زوایای مختلف صنعت نفت وگاز ایران ارائه می شود تا ازطرق آن، جایگاه كشورمان در بازار انرژی جهان مشخص شود. برای تبیین این جایگاه،مسائل مربوط به ذخایر انرژی ،‌توان و ظرفیت تولید،‌ مصرف روندهای حاكم بر این عرصه ها تبیین خواهد شد.

در قسمت دیگر این بخش، به اهداف و سیاستهای بخش انرژی كشور وفعالیتهای صورت گرفته در این زمینه اشاره خواهدشد. بدین ترتیب مجموعه مطالب این بخش،تصویری از صنعت نفت و گاز ایران و جایگاه جهانی آن، ارائه خواهد كرد.

ذخایر نفت وگاز

جداول ۱-۱و۲-۱، وضعیت ذخایر نفت وگاز ایران را در ابتدای سال ۱۳۸۲نشان می دهد. درای دو جدول،‌ذخایر انرژی قابل استحصال ایران به تفكیك نفت، میعانات گازی وگاز طبیعی در خشكی و دریا ذكر شده است. جدول ۱-۱ نشان می دهد كه بازیافت اولیه نفت در مناطق خشكی ودریایی ایران در حد ۱۵۵ میلیارد بشكه و بازیافت ثانویه،‌ ۵۷/۳۲ میلیارد بشكه است كه در مجموع به ۵۷/۱۸۷ میلیارد بشكه می رسد(۱). البته رقم ۱۸۷ میلیارد بشكه جنبه برآوردی و تخمینی دارد. یعنی با توجه به ساختار طبیعی مخازن و با استفاده از روش های افزایش بازیافت می توان چنین حجمی از ‹‹نفت در جای اولیه›› را استخراج كرد.به عبارت دیگر، رقم ۱۸۷ میلیارد بشكه، حداكثر میزانی است كه با توجه به شناخت كنونی از مخزن و كاربرد روشهای ازدیاد بازیافت می توان از مخازن برداشت كرد. براین

اساس،باید نفتی را تا كنون از مخازن برداشت شده است از این رقم كسر كرد تا ذخیره قابل استحصال نفت بدست آید.

همان طور كه در جدول ۱-۱ نشان داده شده است، تا پایان سال ۱۳۸۱ در مجموع ۷۷/۵۶ میلیارد بشكه نفت و میعانات گازی از مخازن ایران برداشت شده است وبرهمین اساس ۸۰/۱۳۰ میلیارد بشكه نفت قابل استحصال وجود دارد. از آنجا كه درآمار رسمی شركت ملی نفت ایران ذخیره نفت در جای اولیه كشور ۵۶۱ میلیارد بشكه ذكر شده است، می توان از تقسیم این رقم بركل نفت قابل برداشت كشور یعنی ۱۸۷ میلیارد بشكه به ضریب بازیافت نفت پی برد.براین اساس، رقم ۳۳ درصد به عنوان ضریب بازیافت به دست می آید كه با توجه به تجارب قبلی ایران تا حدی خوشبینانه به نظر می رسد.بنابراین شاید بتوان گفت كه ذخایرنفت قابل استحصال كشور نیز براساس برآوردهای خوشبینانه اعلام شده است.

فهرست مطالب

عنوان                                                                                                            صفحه

مقدمه……………………………………………………………………………………………………. ۱

بخش اول: جایگاه ایران در بازار نفت و جهان ………………………………………….. ۲

بخش دوم: توازن میان درون نگری و برون نگری در بخش نفت…………………. ۲۷

نتیجه گیری……………………………………………………………………………………………. ۴۷

پی نوشتها……………………………………………………………………………………………… ۴۹